동아ST가 국산 비만치료제 개발에 속도를 내고 있다. 

동아에스티의 연구개발 전문 자회사 뉴로보 파마슈티컬스는 비만치료제로 개발 중인 ‘DA-1726’이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 글로벌 임상시험 1상을 승인받았다고 2일 밝혔다.

DA-1726은 글루카곤유사 펩타이드(GLP-1) 수용체와 글루카곤 수용체에 동시에 작용해 식욕 억제와 인슐린 분비 촉진 효과를 보인다. 또 말초에서 기초대사량을 증가시켜 체중 감소와 혈당 조절을 유도한다.

이번 임상은 DA-1726의 안전성, 내약성, 약동학, 약력학을 확인하기 위해 비만 환자 81명을 대상으로  진행된다.

파트1에선 45명의 환자를 대상으로 DA-1726 또는 위약 단회 투여 시험이 이뤄지며, 파트2에서는 환자 36명이 4주간 DA-1726 또는 위약 반복 투여 시험을 갖는다.

뉴로보 파마슈티컬스는 DA-1726 글로벌 임상 1상을 올해 상반기 중 개시하고, 2025년 상반기에 종료할 계획이다.

김형헌 뉴로보 파마슈티컬스 대표는 “DA-1726 글로벌 임상 1상 승인으로 차세대 비만치료제 개발에서 첫발을 딛게 됐다”며 “기존 비만치료제보다 더 나은 데이터가 기대되는 임상 1상을 순조롭게 진행할 수 있도록 최선을 다하겠다”고 전했다. 

박선혜 기자 betough@kukinews.com

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